Nutrisi Mineral Dan Klorofil Dari Pertumbuhan Cucumis Melo L. Yang Tumbuh Di Bawah Kondisi Saline Berbeda Di Area Wetland

Nutrisi Mineral Dan Klorofil Dari
Pertumbuhan Cucumis Melo L. Yang Tumbuh Di Bawah Kondisi Saline Berbeda
Di Area Wetland

Abstrak

Percobaan ini bertujuan untuk mengevaluasi terhadap tanaman melon (Cucumis melo L.) di bawah salinitas tanah (S1 : 0,5 dS/m, S2 : 1,0 dS/m dan S3 : 2,5 dS/m). Air irigasi dai sistem saluran air drainase mengikuti sistem irigasi tradisional dan berkelanjutan. Nutrisi mineral, kandungan air dan klorofil dalam daun dipelajari pada periode berbunga dan panen . Parameter pengukuran gizi dan kadar air diukur dalam bilah daun dan tangkai. Hasil dinyatakan terjadi perbedaan yang signifikan di N, K dan kadar Na. N secara signifikan menurun terhadap salinitas tanah dalam bilah daun.

Salinitas meningkat secara signifikan K dan serapan Na. Makronutrien dan mikronutrien menunjukkan konsentrasi yang lebih tinggi dalam bilah daun dari tangkai, kecuali K dan Na. Rasio K/Na lebih tinggi terhadap salinitas tanah. Tinggi rasio K/Na dalam bilah daun mungkin menunjukkan selektivitas untuk K bukannya Na sebagai sasaran untuk memerangi stres garam.
Perbedaan signifikan yang diamati untuk kandungan klorofil dengan salinitas, penurunan
nilai pada salinitas tanah yang lebih tinggi.

1.             PENDAHULUAN
Pertanian dengan kebutuhan air tinggi akan terjadinya kekeringan ekstrim yang telah memaksa irigasi dengan air berkualitas buruk dari kedua drainase dan air tanah sumber irigasi, sehigga menyebabkan proses degradasi, penurunan kapasitas produksi dan salinasi tanah. Salinisasi mempengaruhi sekitar 30 % dari lahan irigasi di tingkat dunia. Di Eropa, sekitar 1-3 juta hektar tanah dipengaruhi oleh salinisasi dan sebagian besar tanah yang terkena garam terletak di cekungan Mediterania.

Salinitas yang berlebihan merupakan salah satu faktor stres lingkungan yang sangat mempengaruhi nutrisi tanaman di daerah kering dan semi kering . Salinitas mengganggu hubungan mineral – hara pada tanaman terhadap ketersediaan hara, transportasi, dan partisi. Selain itu , stres garam juga menginduksi defisiensi ion atau ketidakseimbangan nutrisi ketika akumulasi konsentrasi Na tinggi dalam jaringan tanaman yang tumbuh dalam media garam membatasi penyerapan nutrisi penting dalam banyak spesies. Dengan demikian, cedera diinduksi garam dapat terjadi karena kekurangan gizi, yang dapat menyebabkan hambatan pertumbuhan , yang mengarah ke sel kematian. Namun, efek negatif salinitas tanah tergantung pada toleransi tanaman dan tingkat garam, karena ada perbedaan antara spesies dalam kapasitas untuk menjaga konsentrasi unsur hara bagi pertumbuhan di bawah stres garam.

Tanaman memerlukan potensi air internal dari tanah untuk mempertahankan turgor dalam pertumbuhan. Toleransi garam yang tinggi didasarkan pada penyerapan garam dan penggunaannya dalam pemeliharaan turgor. Oleh karena itu, kemampuan sel tumbuhan untuk mengurangi konsentrasi natrium dalam sitosol adalah proses kunci yang terkait dengan kemampuan tanaman untuk tumbuh di bawah rezim garam tinggi. K merupakan faktor penting dalam tanaman yang ditanam di bawah tekanan salinitas karena merupakan osmotik mediasi ekspansi sel dan gerakan turgor - driven dan pesaing Na dalam kondisi saline. Nutrisi mineral lain juga berperan penting dalam mengatur proses yang mempengaruhi pertumbuhan dan tanggapan terhadap tekanan lingkungan.

Pertanian di daerah kering dan semi - kering ditandai dengan salinitas dibatasi oleh toleransi garam dari tanaman. Muskmelon (Cucumis melo L.) merupakan tanaman irigasi penting di daerah tersebut, sering dibudidayakan dengan menggunakan air garam berkualitas rendah. Penelitian sebelumnya melaporkan bahwa toleransi garam tanaman melon bisa berbeda sesuai dengan varietas melon dan tahapan tumbuh. Kebanyakan penelitian tentang gizi muskmelon dilakukan dalam kondisi terkendali seperti rumah kaca dan pertumbuhan lingkungan yang ruangannya terkendali.

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengukur nutrisi mineral , kadar air dan
kadar klorofil dalam daun (pisau daun dan tangkai) tanaman melon (Cucumis melo L. cv.
saccharinus). Pada tahap pertumbuhan yang berbeda : berbunga dan panen ketika mereka dibudidayakan di bawah tingkat salinitas yang berbeda dalam kondisi lapangan.

2.             BAHAN DAN METODE

Percobaan dilakukan di Carrizales yang terletak di Elche (Alicante), di Spanyol Tenggara dari awal April hingga akhir Juli 2011. Carrizales merupakan daerah pertanian yang termasuk dalam Valencian Community List of Wetlands. Daerah ini cocok lingkungan karena merupakan koneksi isanecological antara Natural Park of El Hondo de Crevillente-Elche dan Natural Park of Salinas de Santa Pola, keduanya termasuk dalam Ramsar List of Wetlands of International Importance (Ramsar Convention, URL: http://www.ramsar.org)

Iklim yang gersang ke semi kering Mediterania dengan curah hujan tahunan rata-rata 250 mm dan rezim termal suhu hangat dengan suhu tahunan rata-rata 19 ºC. Sepanjang percobaan, menerima curah hujan selama musim tanam adalah 36 mm, dan evapotranspirasi 608 mm menggunakan formula Penman - Monteith. Radiasi global selama tahap perkembangan melon adalah lebih dari 600 Wm - 2 (Elche Stasiun Meteorologi) .

Tanah di daerah ini diklasifikasikan sebagai Fluvisols menurut FAO / ISRIC / IUS dan
revisi nomenklatur, dengan tanah liat lempung - tekstur berdasarkan metode Bouyoucos.
Karakteristik utama dari tanah ditentukan dengan menggunakan metode standar  (pH dan
konduktivitas listrik (EC) dalam 1:2.5 air deionisasi dan 1:05 b/v, masing-masing; N–Kjeldahl ; tersedia fosfor (P) dengan metode Burriel - Hernando, Ca tukar, Mg, K dan Na dalam amonium asetat ekstraksi  1N dan Fe , Mn , Cu dan Zn menggunakan Lindsay dan Norwell ekstraksi, dan diukur dengan AAS - ES , dan tersedia boron (B) dalam ekstraksi air panas). Tabel 1 menunjukkan karakteristik tanah di daerah penelitian kami.

Gambar. 1. Lokasi peta wilayah studi Carrizales dan sekitarnya Taman Alam

Tabel 1. Tanah yang berbeda karakteristik penelitian. Data sarana ± standar deviasi

Daerah penelitian adalah daerah dengan sistem pertanian yang berkelanjutan, di mana air irigasi dari drainase sistem saluran air setelah irigasi tradisional Carrizales (Gambar 2). Plot yang menggenangi irigasi sampai kapasitas lapang (hari kurang-lebih setiap 15).

Gambar. 2. Saluran drainase yang berhubungan dengan sistem irigasi tradisional Carrizales

Pengukuran parameter kualitas air ditentukan oleh  Metode Standar untuk Pemeriksaan Air dan Air Limba. Tabel 2 menunjukkan utama karakteristik air irigasi yang digunakan dalam penelitian ini.

Tabel 2 . Karakteristik air irigasi

Tanaman melon yang tumbuh di bawah tiga kondisi saline tanah (S1 : 0,5 dS m - 1 , S2 : 1,0 dS m – 1 dan S3 : 2,5 dS m - 1 , Tabel 1 ) . Setiap pengobatan termasuk dua plot . Dalam masing-masing, tanaman yang ditanam setiap 0,5 m , dan pemisahan antara garis adalah 1,5 m (Gambar 3). Standar organik (20 t ha - 1) dan pemupukan anorganik (90 kg ha - 1 N , 100 kg ha - 1 P2O5 dan 180 kg ha - 1 K2O) untuk muskmelon sebelumnya diterapkan.

Dua daun tanaman yang dipilih secara acak per plot dipilih untuk pengukuran pada saat berbuga (60 hari setelah tanam) dan panen (90 hari setelah tanam) . Dua daun matang
diambil dari masing-masing tanaman untuk analisis kimia.

Daun yang terkumpul segera ditutup dalam kantong plastik dengan kertas saring basah dan dibawa ke laboratorium untuk analisis lebih lanjut . Di laboratorium, pisau daun dan tangkaidipisahkan dan ditimbang untuk mendapatkan massa segar. Kemudian , sampel ditempatkan dalam oven pada 65ºC selama minimal 48 jam sampai berat konstan untuk mendapatkan massa kering (dm) .

Gambar. 3. Tanaman melon tumbuh di area percobaan

Analisis kimia untuk determinate konsentrasi unsur di setiap bagian daun dilakukan atas dasar secara berat kering. Konsentrasi N dalam jaringan daun ditentukan dengan menggunakan Metode Kjeldahl. Sampel daun yang dikalsinasi dalam tungku pada 550ºC selama 4 jam, dilarutkan dengan 4 ml HCl 01:01 di penangas pasir selama 2 jam , disaring dan menyebabkan volume akhir 25 ml dengan air deionisasi. Ca , Mg , K , Na , Fe , Cu , Mn , Zn ditentukan dalam solusi ini langsung oleh induktif spektrometri massa plasma (ICP - MS, VG PQ Excel, Thermo Elemental, Winsford, Inggris) dan B dianalisis dalam larutan setelah metode azomethine - H.

Kandungan pigmen ditentukan dalam ekstrak aseton 80 % . Klorofil a (Chl ), klorofil b
(Chl b) dan total klorofil (Total Chl) dihitung menurut Lichtenthaler.

Analisis statistik dicapai dengan menggunakan software IBM SPSS 20.0. Data menjadi sasaran analisis dua arah varians (ANOVA) tes untuk menemukan perbedaan dalam parameter yang diukur antara salinitas tanah dan tahap pertumbuhan . Sarana (dalam setiap periode sampling) dibandingkan dengan menggunakan uji jarak Duncan pada taraf signifikansi 5 %.

3.             HASIL DAN PEMBAHASAN

Konsentrasi nutrisi mineral diukur dalam daun tanaman Cucumis melo L. adalah
berbeda secara signifikan antara kompartemen daun (tangkai dan pisau) dan dipengaruhi oleh kondisi stres garam. Konsentrasi N secara signifikan menurun selama masa pertumbuhan, dengan nilai yang lebih rendah pada periode panen dari berbunga panggung untuk kedua bagian daun : pisau dan tangkai (Tabel 3 dan 4).

Salinitas tanah memiliki dampak yang signifikan terhadap kadar N dalam pisau daun, yang menunjukkan nilai lebih rendah pada tingkat salinitas tinggi (Tabel 3 dan 5).

Penurunan terus-menerus dalam konsentrasi N untuk periode pertumbuhan telah diketahui selama beberapa tanaman hortikultura dan tren ini dari N dapat terkait dengan pengaruh N pada fotosintesis daun dan pertumbuhan. Dalam penelitian mereka, Carvajalet al menyatakan bahwa setelah daun tua mulai mati akibat paparan jangka panjang garam, tanaman muskmelon tidak bisa lagi mendukung pertumbuhan yang berkelanjutan.

Pisau daun menunjukkan konsentrasi P secara signifikan lebih tinggi pada masa panen, karena adanya akumulasi sepanjang pengembangan pabrik . P diperlukan untuk proses penyimpanan dan transfer energi , regulasi beberapa enzim , dan transportasi karbohidrat, proses yang sangat penting dalam perkembangan buah.

Konsentrasi Ca dan Mg di daun menunjukkan tren yang berlawanan terhadap N, meningkat pada akhir pertumbuhan di kedua bagian daun (Tabel 3, 4 dan 5). Akumulasi Ca dan Mg bisa memperbaiki efek penghambatan pada pertumbuhan garam karena mereka mengatur banyak proses fisiologis yang mempengaruhi pertumbuhan dan respon terhadap tekanan lingkungan.

Pemeliharaan unsur-unsur penyerapan dan transportasi bawah tekanan garam merupakan faktor penentu penting dari tanaman yang toleran  terhadap garam tanaman. Konsentrasi daun dapat dijelaskan oleh ketersediaan penting dari unsur-unsur ini dalam tanah berkapur .

Tabel 3. Konsentrasi nutrisi, kadar air dan kering untuk rasio massa segar dalam daun Cucumis melo L. Pertumbuhan di tanah yang berbeda dalam dua tahap pertumbuhan : berbunga dan panen (rata-rata ± standar deviasi). Huruf yang berbeda menunjukkan
perbedaan yang signifikan pada P ≤ .05 antara kadar garam tanah untuk setiap tahap pertumbuhan

Tabel 4. Konsentrasi nutrisi mineral, kadar air dan kering untuk rasio massa segar dalam petiolesof Cucumis melo L. pertumbuhan di tanah yang berbeda dalam dua tahap pertumbuhan : berbunga dan panen (rata-rata ± standar deviasi). Huruf yang berbeda menunjukkan perbedaan yang signifikan pada P ≤ .05 antara kadar garam tanah untuk setiap tahap pertumbuhan

Salinitas tanah meningkat secara signifikan K dan Na dalam bilah daun dan tangkai (Tabel 3, 4 dan 5). Secara umum, pisau daun memiliki konsentrasi nutrisi yang lebih tinggi dari tangkai, kecuali K dan Na (Tabel 3 dan 4). Konsentrasi K dan Na kmeningkat secara signifikan pada tangkai pada tahap panen. Hasil penelitian menunjukkan transportasi preferensial K daun melon sebagai mekanisme toleransi garam. K bertanggung jawab untuk regulasi stomata , yang merupakan mekanisme utama pengendalian keseimbangan air dan transportasi nutrisi pada tanaman. Kultivar toleran garam memiliki mekanisme untuk memilih isi K tinggi di bawah stres garam. Konsentrasi Na meningkat secara signifikan di tangkai pada akhir pertumbuhan, menunjukkan bahwa petioles mempertahankan lebih Na, yang mencegah akumulasi garam dan ion toksisitas yang berlebihan dalam bilah daun. Menurut Botia et al., mekanisme toleransi garam dapat berhubungan dengan proses partisi. Rasio K/Na menunjukkan nilai signifikan lebih tinggi terhadap salinitas tanah dalam dua tahap penelitian. Perlakuan sebelumnya ditemukan penambahan sebesar selektivitas K/Na pada salinitas tinggi pada pertumbuhan tanaman melon yang ditanam di kondisi rumah kaca. Rasio K/Na yang tinggi menyebabkan keseimbangan ion positif dengan peningkatan penyerapan K. Selektivitas untuk K bukannya Na bisa berperan penting terhadap toleransi garam karena tinggi rasio K/Na jauh lebih penting daripada konsentrasi Na rendah dalam banyak spesies.

Konsentrasi mikronutrien menunjukkan nilai yang lebih tinggi dalam bilah daun dari tangkai yang mungkin berhubungan dengan fungsi fisiologis mereka. Kandungan daun Fe meningkat secara signifikan dengan dosis garam tinggi dalam bilah daun pada dua tahap pertumbuhan.

Namun, B menurun terhadap salinitas, tetapi meningkat pada saat panen dibandingkan dengan tahap berbunga. Temuan ini sesuai dengan yang dilaporkan dalam penelitian sebelumnya , di mana konsentrasi B diukur pada daun varietas melon lainnya. B penyerapan lebih rendah di bawah salinitas tinggi terutama disebabkan oleh transpirasi lebih rendah.

Kadar air dan kering untuk rasio massa segar tidak menunjukkan perbedaan yang signifikan secara statistik antara kadar garam dan tahap pertumbuhan . Petioles menunjukkan nilai yang lebih tinggi kadar air dari pisau daun. Namun, kering untuk rasio massa segar pisau daun lebih tinggi dari tangkai. Hasil ini konsisten dengan pengamatan sebelumnya , menunjukkan bahwa kering lebih rendah untuk rasio massa segar. Struktur pendukung merupakan indikasi dari kapal berisi air besar di tangkai. Penyesuaian  tanaman dengan potensi air tanah ditemukan karena pemeliharaan kadar air dalam daun meskipun perawatan saline dan tidak ada gejala visual.

Perbedaan yang signifikan yang diperoleh untuk kandungan klorofil (Chl a, b Chl dan jumlah Chl) dengan salinitas, penurunan nilai pada kadar salinitas yang lebih tinggi salinitas (Gambar 4, Tabel 6).  Konsentrasi klorofil berkurang dari S1 ke S2 ​​dan S3 sekitar 15-20% pada tahap berbunga dan periode panen pengurangan ini juga meningkat (lebih dari 40%). Penurunan yang signifikan ini dapat dikaitkan dengan akumulasi yang lebih tinggi dari garam di S2 dan S3 dari S1 (Tabel 6). Penurunan daun klorofil bawah salinitas juga dilaporkan dalam spesies tomat garam-tahan.

Salinitas tinggi degradasi klorofil, sehingga konsentrasi komponen klorofil dari aparat fotosintesis biasanya digunakan untuk mengukur daun penuaan pada tanaman garam-stres. penurunan klorofil mengikuti tren yang sama dari N ketika meningkatkan salinitas. Stepien dan Klbus menyarankan bahwa mengurangi fotosintesis pada tingkat salinitas tinggi dapat dikaitkan sebagian isi penurunan K, yang merupakan kunci dalam menjaga
laju fotosintesis kondisi mapan dan memberikan kontribusi untuk regulasi yang lebih baik dari pembukaan stomata. K terakumulasi di daun melon dengan salinitas dalam percobaan bidang ini dan dapat digunakan sebagai mekanisme untuk mencegah cedera salinitas oleh tanaman ini.

Tabel 5. Hasil statistik dari satu arah dan analisis dua arah varians (ANOVA) : P ≤ .001 ( *** ), P ≤ .01 ( ** ) , P ≤ .05 ( * ) dan ns (bukan perbedaan yang signifikan)

Gambar. 4. Pengaruh salinitas terhadap Chl a, b Chl dan Total Chl (mg cm-2) tanaman Cucumis melo L. pada dua tahap pertumbuhan (berbunga dan Harvest). Nilai adalah sarana sepuluh ulangan (n = 10), error bar menunjukkan deviasi standar, huruf yang berbeda secara signifikan dengan perbedaan tingkat salinitas pada P ≤ .05 menurut uji jarak berganda Duncan

Tabel 6. Hasil p-nilai, P ≤ .001 (***), P ≤ .01 (**), P ≤ .05 (*) dan ns (tidak
signifikan), analisis dua arah varians (ANOVA) untuk klorofil a (Chl a),
klorofil b (Chl b) dan Total Klorofil (Total Chl) pada tahap pertumbuhan yang berbeda (berbunga dan panen) dan tingkat salinitas

4.             KESIMPULAN
Konsentrasi nutrisi dalam bagian daun (tangkai dan pisau) tanaman melon dibudidayakan di bawah kondisi salinitas tanah yang berbeda adalah terpengaruh. Observasi lapangan ini sebagian besar setuju dengan yang ditunjukkan oleh penulis lain yang bekerja di bawah kondisi yang terkendali sebagai rumah kaca dan dikendalikan ruang pertumbuhan lingkungan. Meskipun tidak ada gejala visual cedera garam yang diamati, penurunan daun N selama tahap pertumbuhan (dari berbunga sampai panen) ditentukan dan pigmen fotosintetik mengikuti tren yang sama. Petioles menunjukkan nilai yang lebih tinggi dari Na dibandingkan dengan pisau daun. Hasil ini menyoroti peran petioles toleransi garam tanaman melon. Selain itu, pisau daun menunjukkan selektivitas tinggi untuk K bukan Na. Sebuah rasio tinggi K/ Na terkait dengan ketahanan tanaman melon terhadap salinitas

Dalam pengertian ini, dimungkinkan untuk menentukan toleransi salinitas tanaman melon menganalisis rasio K/Na dalam tangkai dan dapat digunakan sebagai indikator toleransi salinitas kultivar melon.

5.             REFERENSI

Ø   Pérez-Sirvent C, Martínez-Sánchez MJ, Sánchez JV. The role of low-quality irrigation water in the desertification of semi-arid zones in Murcia, SE Spain. Geoderma. 2003;113(1-2):109-125.

Ø   Ashraf M, Foolad MR. Roles of glycine betaine and proline in improving plant abiotic stress resistance. Environ Exp Bot. 2007;59(2):206-216.

Ø   FAO. Crops and Drops: Making the Best Use of Water for Agriculture. Rome: Food and Agriculture Organization (FAO) of the United Nations; 2002.

Ø   European Commission. Extent, causes, pressures, strategies and actions that should be adopted to prevent and to combat salinization and sodification in Europe. Luxembourg: European Commission; 2003.

Ø   Botía P, Carvajal M, Cerdá A, Martínez V. Response of eight Cucumis melo cultivars to salinity during germination and early vegetative growth. Agron. 1998;18(8-9):503-513. Hernández et al.; IJPSS, Article no. IJPSS.2014.00113

Ø   Kaya C, Tuna AL, Ashraf M, Altunlu H. Improved salt tolerance of melon (Cucumis melo L.) by the addition of proline and potassium nitrate. Environ Exp Bot. 2007;60(3):397-403.

Ø   Cochard H, Herbette S, Hernández E, Hölttä T, Mencuccini M. The effects of sap ionic composition on xylem vulnerability to cavitation. J Exp Bot. 2010;61(1):275-285.

Ø   Ghoulam C, Foursy A, Fares K. Effects of salt stress on growth, inorganic ions and proline accumulation in relation to osmotic adjustment in five sugar beet cultivars. Environ Exp Bot. 2002;47(1):39-50.

Ø   Wang H, Wu Z, Zhou Y, Han J, Shi D. Effects of salt stress on ion balance and nitrogen metabolism in rice. Plant Soil Environ. 2012;58(2):62-67.

Ø   Sivritepe N, Sivritepe HO, Eris A. The effects of NaCl priming on salt tolerance in melon seedlings grown under saline conditions. Sci Hort. 2003;97(3-4):229-237.

Ø   Rus A, Lee BH, Muñoz-Mayor A, Sharkhuu A, Miura K, Zhu JK, Bressan RA, Hasegawa PM. AtHKT1 facilitates Na+ homeostasis and K+ nutrition in planta. Plant Physiol. 2004;136(1):2500-2511.

Ø   Munns R, Husain S, Rivelli AR, James RA, Condon AG, Lindsay MP, Lagudah ES, Schachtman DP, Hare RA. Avenues for increasing salt tolerance of crops, and the role of physiologically based selection traits. Plant Soil. 2002;247(1):93-105.

Ø   Melgar JC, Syvertsen JP, Martínez V, García-Sánchez F. Leaf gas exchange, water relations, nutrient content and growth in citrus and olive seedlings under salinity. Biol Plantarum. 2008;52(2):385-390.

Ø   Wu GQ, Wang SM. Calcium regulates K+/Na+ homeostasis in rice (Oryza sativa L.) under saline conditions. Plant Soil Environ. 2012;58(3):121-127.

Ø   Blumwald E. Sodium transport and salt tolerance in plants. Curr Opin Cell Biol. 2000;12(4):431-434.

Ø   Hu Y, Schmidhalter U. Drought and salinity: A comparison of their effects on mineral nutrition of plants. J Plant Nutr Soil Sci. 2005;168(4):541-549.

Ø   Carvajal M, Del Amor FM, Fernandez-Ballester G, Martínez V, Cerdá A. Time course of solute accumulation and water relations in muskmelon plants exposed to salt during different growth stages. Plant Sci. 1998;138(1):103-112.

Ø   Stagnari F, Pisante M. Managing faba bean residues to enhance the fruit quality of the melon (Cucumis melo L.) crop. Sci Hort. 2010;126(3):317-323.

Ø   An P, Inanaga S, Lux A, Li XJ, Ali M E K, Matsui T, Sugimoto Y. Effects of salinity and relative humidity on two melon cultivars differing in salt tolerance. Biol Plant. 2002;45(3):409-415.

Ø   Allen RG, Pereira LS, Raes D, Smith M. Crop evapotranspiration - Guidelines for computing crop water requirements - FAO Irrigation and drainage paper 56. Rome: Food and Agriculture Organization (FAO) of the United Nations; 1998.

Ø   European Commission. Soil Atlas of Europe. European Soil Bureau Network European Commision. Luxembourg: Office for Official Publications of the European Communities; 2005.

Ø   IUSS Working Group WRB. World Reference Base for Soil Resources. Second edition. World Soil Resources Report 103. Rome, International Union of Soil Sciences (IUSS); 2006.

Ø   Gee GW, Bauder JW. Particle size analysis. In: Klute A, editor. Methods of Soil Analysis. Part 1. Physical and Mineralogical Methods. Madison (WI): Soil Science Society of America; 1986.

Ø   Bremmer JM, Mulvaney CS. Nitrogen-total. In: Page AL, Miller RH, Keeney DR, editors. Methods of Soil Analysis, 2nd edition, Part 2. Madison (WI): American Society of Agronomy; 1982. Hernández et al.; IJPSS, Article no. IJPSS.2014.001 14

Ø   Díez JA. Consideraciones sobre la utilización de la técnica extractiva de Burriel y Hernando para la evaluación del fosforo asimilable en suelos. An Edafo Agrobio. 1982;41(7-8):1345-1353.

Ø   Lindsay WL, Norwell WA. Development of a DTPA soil test for zinc, iron, manganese and copper. Soil Sci Soc Am J. 1978;42(3):421-428.

Ø   American Public Health Association. Standard methods for the examination of water and wastewater: 17th edition. Washington: American Public Health Association, American Water Works Association, and Water Pollution Control Federation; 1989.

Ø   Bremmer JM. Inorganic forms of nitrogen. In: Black CA, editor. Methods of Soil Analysis. Part 2. Chemical and microbiological properties; Madison (WI): American Society of Agronomy; 1965.

Ø   Lohse G. Microanalytical azomethine-H method for boron determination in plant tissue. Commun Soil Sci Plant Anal. 1982;13(2):127-134.

Ø   Lichtenthaler HK. Chlorophylls and carotenoids: pigments of photosynthetic biomembrane. Methods Enzymol. 1987;148:350-382.

Ø   Gastal F, Lemaire G. N uptake and distribution in crops: An agronomical and ecophysiological perspective. J Exp Bot. 2002;53(370):789-799.

Ø   Peuke AD. Nutrient composition of leaves and fruit juice of grapevine as affected bysoil and nitrogen fertilization. J Plant Nutr Soil Sci. 2009;172(4):557-564.

Ø   Debez A, Saadaoui D, Ramani B, Ouerghi Z, Koyro HW, Huchzermeyer B, Abdelly C. Leaf H+-ATPase activity and photosynthetic capacity of Cakile maritima under increasing salinity. Environ Exp Bot. 2006;57(3):285-295.

Ø   Dogan M, Tipirdamaz R, Demir Y. Salt resistance of tomato species grown in sand culture. Plant Soil Environ. 2010;56(11):499-507.

Ø   Peuke AD. Correlations in concentrations, xylem and phloem flows, and partitioning of elements and ions in intact plants. A summary and statistical re-evaluation of modelling experiments in Ricinus communis. J Exp Bot. 2010;61(3):635-655.

Ø   Unno T, Inaba Y, Ohashi H, Komori S. Inhibitory effects of organotin compounds on voltage-dependent, tetrodotoxin-resistant Na+ channel current in guinea pig dorsal root ganglion cells. Toxicol in Vitro. 2002;16(2):141-150.

Ø   Tuna AL, Kaya C, Ashraf M. Potassium sulfate improves water deficit tolerance in melon plants grown under glasshouse conditions. J Plant Nutr. 2010;33(9):1276-1286.

Ø   Navarro JM, Botella MA, Cerdá A, Martínez V. Effect of salinity x calcium interaction on cation balance in melon plants grown under two regimes of orthophosphate. J Plant Nutr. 2000;23(7):991-1006.

Ø   Yetisir H, Uygur V. Responses of grafted watermelon onto different gourd species to salinity stress. J Plant Nutr. 2010;33(3):315-327.

Ø   Cuin TA, Miller AJ, Laurie SA, Leigh RA. Potassium activities in cell compartments of salt-grown barley leaves. J Exp Bot. 2003;54(383):657-661.

Ø   Ashraf M. Some important physiological selection criteria for salt tolerance in plants. Flora. 2004;199(5):361-376.

Ø   Goldberg S, Shouse PJ, Lesch SM, Grieve CM, Poss JA, Forster HS, Suarez DL. Effect of high boron application on boron content and growth of melons. Plant Soil. 2003;256(2):403-411.

Ø   Edelstein M, Ben-Hur M, Cohen R, Burger Y, Ravina I. Boron and salinity effects on grafted and non-grafted melon plants. Plant Soil. 2005;269(1-2):273-284.

Ø   Niinemets Ü, Kull O. Biomass investment in leaf lamina versus lamina support in relation to growth irradiance and leaf size in temperate deciduous trees. Tree Physiology. 1999;19:349-358. Hernández et al.; IJPSS, Article no. IJPSS.2014.001 15

Ø   Niinemets Ü, Portsmuth A, Tena D, Tobias M, Matesanz S, Valladares F. Do we underestimate the importance of leaf size in plant economics? Disproportional scaling of support costs within the spectrum of leaf physiognomy. Annals of Botany. 2007;100:283-303.

Ø   Stepien P, Klbus G. Water relations and photosynthesis in Cucumis sativus L. Leaves under salt stress. Biologia Plantarum. 2006;50:610-616